Minobe等于1991年提出了關(guān)于內(nèi)毒素吸附動力控制的問題，他認(rèn)為在低濃度時最有特異性，這是由微粒和囊泡的大小及其穩(wěn)定性所決定的?？臻g結(jié)構(gòu)的限制阻礙了聚合物穿透吸附劑孔系統(tǒng)。所以，內(nèi)毒素的吸附主要發(fā)生在吸附劑顆粒的外表面，但這只是吸附劑結(jié)合能力的一部分，如對于交聯(lián)葡聚糖珠來說這種作用遠(yuǎn)小于1%。在孔系統(tǒng)內(nèi)面的吸附需要分解聚合物，這是一個非常慢的過程，能解釋在分批吸附試驗中所觀察到的攝取曲線扁平的現(xiàn)象。由于大的內(nèi)毒素結(jié)構(gòu)不緊湊，因而使得它們幾乎沒有機會與吸附劑產(chǎn)生相互作用，這也是清除因素在動力學(xué)方面比用熱力學(xué)方法檢測時低的最為可能的原因。

為了克服轉(zhuǎn)運的限制性，吸附劑孔的直徑應(yīng)該超過被吸附的物質(zhì)的直徑。如此，內(nèi)毒素聚集物的合適孔徑應(yīng)該是超過1μm。當(dāng)然，吸附也可以發(fā)生在某些小顆粒的表面，這些顆粒具有高出于外表面的區(qū)域，如高效液相（HPLC）吸附劑，其直徑≤5μm，或者是那些非極性的顆粒。但是，此類內(nèi)毒素選擇性吸附劑在市場上尚未有售。

另一種替代的辦法是以微濾過膜為基礎(chǔ)的膜吸附劑，這類膜吸附劑對轉(zhuǎn)運物質(zhì)量的限制小，可以在花費少的前提下取得較好的通過效果。此種類型的陰離子交換膜在1990年和1996年分別由Hou和Zanienski以及Belanich等提出。當(dāng)然，另外一些陰離子交換膜也可采用.內(nèi)毒素選擇性配體對多聚體包被的微濾過膜不能通過，表明內(nèi)毒素從不含蛋白質(zhì)的溶液中清除時清除因素超過105，在膜內(nèi)的停留時間是6s。多聚體包被的微濾過膜選擇性地吸附帶陰離子或陽離子網(wǎng)的蛋白質(zhì)溶液中的內(nèi)毒素，同時可以得到幾乎100%的純蛋白質(zhì)。